Respuesta divergente de las proteínas de transporte de metabolitos en el músculo esquelético humano después de entrenamiento interválico de sprints y desentrenamiento

El músculo esquelético se basa principalmente en los carbohidratos (CHO) para el suministro de energía durante el ejercicio de alta intensidad. Se hipotetizó que el entrenamiento de intervalos de sprints (SIT), o sesiones repetidas de ejercicio de alta intensidad, induciría cambios rápidos en las proteínas de transporte asociadas con el metabolismo de CHO, mientras que los cambios en los transportadores de ácidos grasos en el músculo esquelético ocurrirían más lentamente. Ocho hombre activos (22 +/- 1 años; consumo máximo de oxígeno = 50 +/-2 ml*kg^-1*min^-1) realizaron esfuerzos de pedaleo en bicicleta de 4-6 x 30 s con 4 minutos de recuperación, 3 días/semana durante 6 semanas. Se tomaron biopsias musculares por punción (del vasto lateral) antes del entrenamiento (Pre), después de 1 y 6 semanas de SIT, y después de 1 y 6 semanas de desentrenamiento. La capacidad oxidativa del músculo, reflejada por el contenido de proteínas de la subunidad 4 de la citocromo c oxidasa (COX4), incrementó aproximadamente un 35% después de una semana de SIT y se mantuvo alta comparada con Pre, incluso después de 6 semanas de desentrenamiento (P<0.05). El contenido muscular de GLUT4 incrementó después de 1 semana de SIT y se mantuvo alta aproximadamente 20% comparada con los valores basales durante el desentrenamiento (P<0.05). El transportador monocarboxilato (MCT) 4 fue alto después de 1 y 6 semanas de SIT comparado con Pre, mientras que MCT1 incrementó después de 6 semanas de entrenamiento y se mantuvo alto después de 1 semana de desentrenamiento (P<0.05). No hubo efecto sobre el contenido de la translocasa de ácidos grasos (FAT/CD36) o en la proteína ligadora de ácidos grasos asociada a la membrana plasmática (FABPpm) (P<0.05) con el entrenamiento o desentrenamiento. Se concluyó que el SIT a corto plazo induce incrementos rápidos en la capacidad oxidativa del músculo esquelético pero tiene efectos divergentes en las proteínas asociadas con el transporte de glucosa, lactato y ácidos grasos.